Une solution globale qui s’adapte exactement à vos besoins

Les modules de CleanWEB peuvent être acquis séparément. En tant que solution globale, CleanWEB permet d’optimiser la productivité de vos équipes dans un environnement S.I. entièrement validé.

Nos experts pourrons vous accompagner dans votre projet d’informatisation de vos études cliniques.

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ePRO / eCOA

L’ePRO (electronic Patient Reported Outcomes) permet au patient de saisir ou de collecter directement des données (eQuestionnaires, échelles visuelles analogique en dehors des visites protocolaires et y compris depuis le domicile ou en situation de vie réelle).
Il est nativement intégré aux autres modules de CleanWEB tels que l’eCRF ou les fonctionnalités d’aide au monitoring permettant des gains considérables de productivité et une parfaite maîtrise budgétaire.
Disponible sur support WEB et mobile (tablette et smartphone Android ou IOS) CleanWEB ePRO innove en permettant la capture d’enregistrements vidéo et audio, l’utilisation de QR codes ou encore l’association à des objets connectés.

Clinical Trial Management System (CTMS)

Ce module permet de simplifier la gestion administrative d’une étude, ou la gestion et le suivi du Monitoring.

Clinical Data Management System (CDMS)

Ce module permet la vérification des données et la gestion des demandes de correction (queries), ainsi que le codage médical avec gestion des dictionnaires (MEDDRA, CIM10, etc.)

Interactive Web Responsive System (IWRS)

Ce module permet l’utilisation d’une randomisation en ligne entièrement paramétrable (nombre de bras, insu, etc.) avec la possibilité d’être interfacé avec la gestion des U.T. (Unités de Traitement) de CleanWEB.

Designer

Ce module permet la conception des cahiers d’observations électroniques. Le Designer est un module client, installé sur le poste de travail de l’utilisateur. Il permet notamment à des personnels non informaticiens (data manager, chef de projet, assistant de recherche clinique) de paramétrer intégralement les formulaires électroniques du projet (eCRF).

electronic Patient Reported Outcomes (ePRO)

Ce module permet au patient de saisir ou de collecter directement des données (eQuestionnaires, échelles visuelles analogiques ou numériques, enregistrements vidéo ou audio …), en dehors des visites protocolaires et y compris depuis le domicile ou en situation de vie réelle. L’ePRO répond au besoin de garantir la qualité des données recueillies et d’en permettre la gestion et le traitement en temps réel.

electronic Trial Master File (eTMF)

Ce module permet au promoteur d’organiser l’archivage des documents de l’étude en conformité avec la réglementation en vigueur.

Expert

Ce module permet à un comité d’experts de donner un avis sur un patient ou un événement sur la base de données présélectionnées et fournies de manière anonyme par lots en mode lecture seule.