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Solution globale de gestion électronique d’études cliniques
EDC – IWRS – CTMS – CDMS – ePRO – Objets Connectés – eTMF …

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Nom / Prénom

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Organisation / Société

Promoteur

Devis

Nom de l'étude (optionnel)

Domaine thérapeutique

Description de l'étude

Phase / Type

Parametrage du eCRF

Hébergement de la base

Type d'hébergement

Formation demandée

Délai pour l'obtention du devis

Budget

Date de début prévue

Généralités

Nombre de centres

Durée (mois)

Nombre de patients

Nombre d'utilisateurs

Randomisation

ePRO/eCOA

eTMF

CTMS

Cahier d'observation (à compléter uniquement si la paramétrage est à réaliser par Telemedicine Technologies)

Nombre de pages

Nombre de variables

Niveau de répétition

Composition des variables (Données biologiques, auto-questionnaires, scores, Données cliniques):

Spécificités optionnelles

Génération de graphiques particuliers

Besoin d'associer des fichiers à l'eCRF (image, son, ...)

Besoin d'import automatique de données centralisées

Besoin de Comité d’experts pour la lecture centralisée d’examens

Besoin d'un ePRO (electronic Patient Reporting Outcome)

Si Oui, décrivez les questionnaires, la fréquence, les alertes

Intégration d'objets connectés à l'étude (eCOA)

Si Oui, précisez :

Informations complémentaires